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五邑大学2022年701药学综合一考研试题一览!

来源:考研招生网 liuhuimin 2023-02-03
  五邑大学2022年701药学综合一考研试题一览!考研是一件非常需要规划的时间,在考研的后期,也就是冲刺阶段,一定要找到招生院校的考研真题,模拟写几份,其中五邑大学2022年的药学综合一,考研招生网小编已找到,下面来看。
五邑大学2022年701药学综合一考研试题
  一、选择题(共20题,每题3分,共60分)
  1.下列哪一项不属于药物的功能()
  A、预防脑血栓;B、避孕;C、缓解胃痛;D、去除脸上皱纹;
  E、碱化尿液,避免乙酰磺胺在尿中结晶
  2.地西泮属于哪一类镇静催眠药物()
  A、丙二酰亚胺;B、1,4-苯二氮卓类;C、吩噻嗪类;
  D、己二酰亚胺;E、三环类
  3.药物结构修饰中最不常见的化学方法是()
  A、成酯修饰;B、成盐修饰;C、成酰胺修饰;D、醚化;E、引入芳环或脂环
  4.阿司匹林的代谢主产物是()
  A、水杨酸;B、水杨酰甘氨酸;C、2,4-二羟基苯甲酸;D、2,4,5-三羟基苯
  甲酸;E、乙酰亚胺醌
  5.临床上使用的布洛芬为何种异构体()
  A、左旋体;B、右旋体;C、内消旋体;D、外消旋体
  6.生物烷化剂以什么形式与DNA结合而使其失去活性或分子断裂()
  A、共价键;B、离子键;C、氢键;D、配位键;E、范德华力
  7.氟尿嘧啶的特征性反应是()
  A、异羟肟酸铁盐反应;B、使溴褪色;C、紫脲酸胺反应;
  D、成苦味酸盐;E、硝酸银反应
  8.ß-内酰胺抗生素的作用机制是()
  共6页第2页
  A、干扰核酸的复制和转录;B、影响细胞膜的渗透性;
  C、抑制黏肽转氨酶的活性,组织细胞壁的合成
  D、为二氢叶酸还原酶抑制剂
  E、干扰细菌蛋白质的合成
  9.下列哪一个药物在化学结构上不属于磺胺类()
  A、磺胺嘧啶;B、磺胺甲基异哦唑;C、甲基苄氨嘧啶;
  D、氢氯噻嗪;E、百浪多息
  10.半合成青霉素的重要原料是()
  A、5-ASA;B、6-APA;C、7-ADA;D、二氯亚砜;E、氯代环氧乙烷
  11.抑酸作用最强的药物是()
  A、西咪替丁;B、奥美拉唑;C、哌仑西平;D、丙谷胺
  12.防治流行性脑脊髓膜炎,可首选下列哪个药物()
  A、磺胺嘧啶;B、青霉素V;C、头孢氨苄;D、甲氧苄啶
  13.禁用于慢性阻塞性支气管病变的抗心律失常药()
  A、胺碘酮;B、普萘洛尔;C、维拉帕米;D、苯妥英钠
  14.可引二重感染的药物是()
  A、青霉素;B、红霉素;C、四环素;D、链霉素
  15.主要作用于肾髓袢升支粗段的利尿药()
  A、甘露醇;B、噻嗪类;C、呋塞米;D、螺内酯
  16.在较短时间内,在相同条件下,由同一分析人员连续测定所得结果的RSD
  称为()
  A.稳定性B.重复性C.中间精密度D.重现性
  17.在体内药物分析方法建立的过程中,试验样品评价主要考察的项目是
  ()
  A.方法的检测限B.方法的线性范围
  C.代谢产物的干扰D.内源性物质的干扰
  18.直接酸碱滴定法测定双水杨酯原料含量时,若滴定过程中双水杨酯发生
  水解反应,对测定结果的影响是()
  A.无变化B.偏低C.偏高D.不确定
  19.片剂包糖衣工序的先后顺序为()
  A.隔离层,粉衣层,糖衣层,有色糖衣层
  B.隔离层,糖衣层,粉衣层,有色糖衣层
  C.粉衣层,隔离层,糖衣层,有色糖衣层
  D.粉衣层,糖衣层,隔离层,有色糖衣层
  20.离子型表面活性剂在溶液中随温度升高溶解度增加,超过某一温度时溶解度急剧增大,这一温度称为()
  A.Cloud point B.CMC C.转折点D.Krafft点
  二、多项选择题(共10题,每题3分,共30分)
  1.已发现的药物的作用靶点包括()
  A、受体;B、细胞核;C、酶;D、离子通道;E、核酸
  2.按化学结构分类合成镇痛药有()
  A、苯基哌啶类;B、氨基酮类;C、乙酰苯胺类;D吗啡喃类;E、苯吗喃类
  3.决定药效的主要因素是()
  A、能被吸收、代谢;
  B、以一定的浓度到达作用部位;
  C、药物和受体结合成复合体;
  D、药物受体复合体产生生物化学和生物物理的变化;
  E、不受其他药物干扰
  4.关于药物的水溶性,说法错误的是()
  A、与所含的极性基团有关系;B、含有较大的羟基时,药物的水溶性较大;
  C、与药物形成氢键能力无关;D、脂水分配系数越大,表示水溶性越高
  5.对于结构特异性药物来说,决定药物药效的主要因素是()
  A、药物必须完全水溶;B、药物是否稳定;
  C、药物必须以一定浓度到达作用部位;D、与受体互补结合
  6.细菌对抗菌药物产生耐药性的方式包括()
  A、产生灭活药物的酶;B、加强主动外排系统;
  C、降低包浆膜的通透性;D、改变胞浆内的酸碱环境
  7.可引起嗜睡幻觉、视物模糊或定向力障碍等副作用,服用后不宜驾车的药有()
  A、卡马西平;B、苯妥英钠;C、地西泮;D、氯苯那敏
  8.氨茶碱的药理作用包括()
  A、可以抑制磷酸二酯酶
  B、阻断腺苷受体
  C、增加内源性儿茶酚胺的释放
  D、稳定肥大细胞膜,抑制过敏介质释放
  9.主动转运的特点是()
  A、有饱和现象;B、转运速度与膜两侧的药物浓度差成正比;
  C、需要消耗ATP;D、需要膜上特异性载体蛋白
  10.下列哪些属于糖皮质激素的不良反应()
  A、诱发加重感染
  B、诱发或加重溃疡
  C、抑制生长发育
  D、严重感染
  三、判断题(共10题,每题3分,共30分)
  1.四环素类为碱性物质,要用其盐酸盐。()
  2.麻黄碱的作用强度不如肾上腺素()
  3.联苯双酯是中药五味子的主要有效成分()
  4.齐多夫定是反转录酶抑制剂类抗AIDS药物()
  5.吗啡能与三氯化铁反应生成蓝色络合物()
  6.因四环素类为黄色物质,因此药用后牙齿变黄()
  7.氯丙嗪具有光毒化作用()
  8.普鲁卡因比利多卡因稳定()
  9.抗精神失常药氯普赛顿顺式异构体有效()
  10.喷他佐辛是第一个无成瘾性镇痛药。()
  四、名词解释(共9题,每题5分,共45分)
  1.先导化合物
  2.抗生素
  3.构效关系
  4.抗菌谱
  5.副作用
  6.阻断剂
  7.绿奎宁反应
  8.重氮化-偶合反应(鉴别试验)
  9.HLB值
  五、问答题(共9题,每题15分,共135分)
  1.请回答下列结构对应的相关问题
  (1)请描述该化学结构所对应药物的名称及作用。(7分)
  (2)为该药物分子设计一条合成路线。(8分)
  2.钙拮抗药有哪些临床用途(15分)
  3.简述新斯的明药理作用(15分)
  4.药物定量分析方法的验证内容包括哪些效能指标(如精密度等)?并请解释各效能指标的意义。(15分)
  5.简述β-内酰胺类抗生素的结构特点与性质(15分)
  6.试述亚硝酸钠滴定法的原理,测定的主要条件及指示终点的方法?(15分)
  7.请根据阿司匹林的化学结构,描述阿司匹林工业生产的主要方法
  (写出其主要反应式)。在该方法中可能引入的杂质主要有哪些?请
  设计一种化学鉴别方法鉴别其特殊杂质。阿司匹林的两步滴定法的
  原理是什么?(15分)
  8.简述片剂中崩解剂的崩解机理,并列举属于该类崩解机理的一项
  主要的崩解剂。(15分)
  9.什么是药物的多晶型,与药物吸收有什么关系?(15分)
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