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湖南大学材料与化工考研复试考什么?学姐整理

来源:考研招生网 zhuyinying 2023-01-09
  湖南大学材料与化工考研复试考什么?湖南大学材料与化工考研复试专业课为化工综合二(化工原理70%、有机化学(工)30%)。为了帮助大家了解更多相关情况,学姐整理出了湖南大学材料与化工考研复试内容的详细信息,请注意查收哦!
湖南大学材料与化工考研复试考什么?学姐整理
  一、化工原理
  1、流体流动
  考试内容:(1)流体运动的考察方法、流体受力和能量守恒分析方法;(2)流体静力学及压强测定;(3)流体流动的连续性方程及其应用;(4)机械能守恒及伯努利方程的应用;(5)流动型态(层流和湍流)及判据;(6)流速分布及流动阻力分析计算;(7)因次分析方法;(8)管路计算;(9)流速和流量的测定、流量计。
  考试要求:掌握流体流动过程中的基本原理及流动规律,包括流体静力学和机械能守恒方程。能够灵活运用流体力学基本知识分析和计算流体流动问题,包括流体流动阻力计算和管路计算。
  2、流体输送机械
  考试内容:(1)主要流体输送机械的类型及特点;(2)离心泵的类型、结构、工作原理、性能参数、特性曲线、流量调节、组合操作、安装和汽蚀现象;(3)往复泵的类型、工作原理、流量调节和特性曲线;(4)其它主要化工用泵(正位移泵和非正位移泵)、通风机、鼓风机、压缩机和真空泵的主要特性。
  考试要求:了解各类化工用泵的主要结构、原理和主要用途。掌握离心泵的工作原理、特性曲线、流量调节和安装。能够进行涉及泵的基本计算。
  3、液体的搅拌
  考试内容:(1)搅拌器的主要类型;(2)混合机理;(3)搅拌器的性能;(4)搅拌功率;(5)搅拌器放大。
  考试要求:了解搅拌器的主要结构、流体混合特性和表征,了解搅拌设备的基本设计和放大。
  4、流体通过颗粒层的流动及过滤
  考试内容:(1)单颗粒、颗粒群和颗粒床层的特性;(2)流体通过固定床的压降及简化模型;(3)过滤原理和分类;(4)过滤过程的数学描述及计算、滤饼的洗涤;(5)压滤和吸滤设备、离心过滤设备。
  考试要求:了解颗粒床层的特性和流动压降计算。掌握过滤操作的基本原理、基本方程式及应用、不同过滤方式的操作计算。了解典型过滤设备的结构和特点。
  5、颗粒的沉降和流态化
  考试内容:(1)曳力和颗粒自由沉降;(2)降尘室、旋风分离器等主要沉降分离设备及操作原理;(3)流化床基本概念和主要特性;(4)流化床操作及计算;(5)气力输送原理、分类和主要流动特性。
  考试要求:掌握分析颗粒运动的基本方法,掌握流态化的原理和计算。能够对颗粒运动过程进行分析和计算。了解沉降分离设备和气力输送设备的分类和应用。
  6、传热
  考试内容:(1)冷、热流体热交换的形式、载热体;(2)传热速率和热通量及传热机理;(3)热传导与傅立叶定律、导热系数;(4)平壁、圆筒壁和多层壁稳定热传导的计算;(5)对流传热过程分析和数学描述;(6)准数和传热系数经验关联式;(7)沸腾传热和冷凝传热;(8)黑体辐射及基本规律;(9)传热过程计算;(10)换热器的分类、计算与选型;(11)传热过程的强化途径;
  考试要求:熟练掌握傅立叶定律、热传导的基本原理和定态热传导的计算。了解对流传热的影响因素、主要关联式、对流传热的计算和传热强化。掌握换热器和蒸发器的基本计算,了解换热器的分类、选型和应用。了解黑体辐射的特点和规律。能够灵活运用传热基本原理,求解简单的非稳态传热问题。
  7、蒸发
  考试内容:(1)蒸发操作主要特点;(2)蒸发设备;(3)单效和多效蒸发。
  考试要求:掌握蒸发操作的目的、方法和特点,了解蒸发操作的节能方法。掌握蒸发器的基本计算,了解蒸发器的分类、选型和应用。
  8、气体吸收
  考试内容:(1)气液相平衡;(2)分子扩散和菲克定律、扩散系数;(3)对流传质理论和相关准数;(4)吸收塔的设计型和操作型计算;(5)气体吸收的数学描述;(6)气体吸收特点和吸收过程计算;(7)化学吸收。
  考试要求:熟练掌握传质、吸收与解吸过程的基本理论,了解扩散系数、传质系数等参数的计算方法。掌握物料衡算和操作线方程,以及吸收过程的计算。了解主要的吸收设备、流程及应用。能够灵活运用传质基本原理,解决简单的非稳态精馏问题。
  9、液体精馏
  考试内容:(1)蒸馏原理与蒸馏操作;(2)平衡蒸馏和简单蒸馏;(3)理想和非理想体系的汽液相平衡;(4)精馏原理和精馏过程的数学描述;(5)精馏塔的操作和操作方程;(6)双组分精馏的设计型和操作型计算;(7)间歇精馏特点与计算;(8)萃取精馏和恒沸精馏。
  考试要求:熟练掌握蒸馏和精馏的基本原理、以及不同条件下的精馏计算,包括进料状态和位置、平衡线、q线、回流比、精馏段操作线和提馏段操作线、理论板及全塔效率等。了解特殊精馏的特点。能够灵活运用传质基本原理,解决简单的非稳态精馏问题。
  10、气液传质设备
  考试内容:(1)板式塔的结构和操作;(2)塔板和塔内的两相流体力学特性、塔板效率;(4)填料塔的结构及主要填料的特性;(5)填料层和填料塔内的流体力学性能和气液传质;(7)气液传质设备的不正常操作。
  考试要求:了解填料塔和板式塔的主要构件,了解塔内两相流动状况和传质特性,了解常见的气液传质设备不正常操作情况。了解板式塔和填料塔的一般计算。
  11、液液萃取
  考试内容:(1)液液萃取原理;(2)液液相平衡和三角形相图;(3)单级和多级萃取过程计算;(4)萃取设备主要类型、特点和选型;(5)萃取设备操作和液泛、液滴传质。
  考试要求:掌握液液两相传质特性和萃取原理,掌握单级和多级萃取过程的计算方法,了解萃取操作和设备特性。
  12、其它传质分离方法
  考试内容:(1)结晶;(2)吸附分离;(3)膜分离。
  考试要求:了解结晶、吸附分离和膜分离过程的基本原理,了解所涉及的物料和热量衡算、以及设备特性。
  13、热质同时传递过程和固体干燥
  考试内容:(1)湿空气的性质和湿度图;(2)热质同时传递过程的数学描述和基本计算;(3)干燥速率及其影响因素;(4)干燥过程计算;(5)常用干燥器及其特点。
  考试要求:掌握湿空气的主要性质和状态参数。掌握干燥过程的物料衡算和热量衡算。了解影响干燥过程的因素、以及干燥器的主要型式和应用。
  二、有机化学(工)
  1、绪论:熟悉和掌握有机化学基本原理和概念,以及有机合成、分离和分析方法,了解有机化合物物理和化学性质、分子结构、化学键、反应活性、反应机理,掌握有机合成、分离和分析的实验方法,了解有机化学发展方向及其未来,能利用所学的有机化学知识解决有机合成、分离和分析方面的实际问题。
  2、烷烃:常见烷基的中英文名称,命名法(IUPAC),同分异构现象,烷烃分子的成键方式,透视式和纽曼投影式的表示方法,沸点、熔点、相对密度和溶解度,卤代反应的机理,硝化、磺化、氧化、异构化、裂化、裂解反应。
  3、烯烃:烯烃的结构,π键的特点,顺反命名法,Z/E标记法,命名,由烯烃的燃烧热或氢化热推测其相对稳定性,烯烃的物理性质,催化加氢与位阻的关系,烯烃的亲电加成反应:加卤素、加卤化氢、和硫酸的加成、加水、溶剂汞化反应、加次卤酸,烯烃的自由基加成反应,烯烃加成的定位规律,反马氏规则,硼氢化反应,烯烃的氧化,α卤代反应,羰基合成。烯烃的合成。
  4、炔烃和二烯烃:叁键的结构特点,炔烃的命名(IUPAC),炔烃的物理性质,Lindlar催化剂加氢的立体选择性,炔烃的亲电加成(加卤素、卤化氢、水)和亲核加成,硼氢化反应,氧化还原,聚合反应,叁键碳上氢原子的活泼性,炔烃的制法。二烯烃的分类,共轭二烯烃的结构和共轭效应,1,4-加成和双烯合成(立体专一性的顺式加成),二烯烃的聚合。
  5、脂环烃:环烷烃的定义,顺反异构现象,双环化合物的命名,Baeyer张力学说,影响环状化合物稳定性的因素,环己烷椅式构象的表示方法,平伏键和直立键的画法,环己烷椅式构象的翻转和取代环己烷最稳定构象的确定。十氢化萘的构象。
  6、芳烃:苯的结构,共振论的规定,芳烃的物理性质(侧重折光率),芳环上的亲电取代反应:卤代、硝化、磺化、弗—克反应。側链上的卤代和氧化反应。邻对位定位基和间位定位基的结构特点,其对苯环的活化和钝化,苯的二元取代物的定位规律,定位规律的应用。联苯及稠环芳烃的命名和性质,萘、蒽、菲的结构和芳性以及一些有手性的芳烃。休克尔规则,环丁二烯和环辛四烯的结构,环丙烯正离子、环戊二烯负离子、环辛四烯负离子、轮烯的结构。
  7、立体化学:同分异构现象的分类法,分子的手性,对映体,分子的四种对称因素:对称面、对称中心、对称轴、更叠对称轴,旋光性、旋光度、比旋光度,外消旋体和内消旋体,费歇尔投影式的投影原则,R/S标记法,含一个、两个或三个手性碳原子的立体异构,环状化合物的立体异构,不含手性碳原子化合物的对映异构(手性中心、其它手性原子、丙二烯型化合物、联苯型)。制备手性化合物的方法及旋光异构在研究自由基加成反应和卤素与烯烃的加成反应历程中应用。
  8、卤代烃:卤代烃的普通命名法,系统命名法,卤代烃的分类和制法。卤代烃的化学性质:取代反应、消除反应、活泼金属的反应和还原反应。亲核取代反应历程:SN1和SN2两种历程的影响因素,SN1和SN2的立体化学,离子对机理,邻基参与反应机理及芳环上亲核取代反应机理。消除反应历程:E2和E1两种历程的影响因素,E2反应的区域选择性,E2反应的立体化学。
  9、醇和酚:醇的结构,分类,命名,氢键对物理性质的影响,醇的卤代、脱水、酯化、氧化、脱氢等基本化学性质,取代和消去反应中的重排反应,频哪醇重排。醇的制法:发酵法、卤代烃水解、烯烃加成,及由格式试剂或醛酮制备。1,2-二醇的制法。酚的结构,命名,制法,物理性质,酚的酸性,酚羟基的反应,酚芳环上的反应。酚的制备、来源和用途。
  10、醚和环氧化合物:醚的分类和命名,醚的结构和物理性质,醚的化学性质:佯盐的形成、醚键的断裂、过氧化物的生成,克莱森重排,醚的制备:醇分子间脱水、威廉姆逊合成法、烷氧汞化-脱汞反应、乙烯基醚制法。冠醚的结构、命名、性质和合成,环氧化合物:结构、制法、相关反应及开环反应机理,开环反应的立体化学。
  11、醛和酮:醛酮的结构和命名,醛酮的物理性质,醛酮的化学性质:亲核加成反应、与氨衍生物的反应,α-H的反应、氧化反应和还原反应、其他反应。羰基加成反应的立体化学。醛酮的制备:炔烃的水合,胞二卤代物的水解,由烯烃、芳酯烃和醇制备,傅-克酰基化,盖德曼-柯赫反应,罗森孟德还原,酰氯与金属有机试剂作用。α,β-不饱和醛酮的结构、反应及制备。
  12、核磁共振和质谱:核磁共振谱的基本原理,质子的屏蔽效应和化学位移,影响化学位移的因素,自旋偶合和自旋裂分,根据简单有机化合物的核磁共振谱推测其结构。质谱的基本原理,质谱所能提供的信息,MS中的M+及裂解方式,烃类和卤代烃的质谱特征。
  13、红外与紫外光谱:红外光谱的基本原理,影响红外吸收的因素,紫外光谱的基本原理,影响紫外吸收的因素。
  14、羧酸:羧酸的分类,结构,物理性质,羧酸的制法,羧酸的命名(IUPAC)。化学性质:酸性,取代基对酸性影响,羧酸羰基的反应,脱羧反应,α-H卤代反应。二元酸的酸性及热分解反应。羧酸的制法:氧化法,腈的水解,由格式试剂合成及油脂的水解。酚酸的制备,
  15、羧酸衍生物:羧酸衍生物的结构,命名,物理性质,酯、酰卤、酸酐、酰胺和腈的取代反应及相互转化,亲核取代反应机理和反应活性。酰氯、酯、腈与金属试剂的反应,酯、酰卤、酰胺和腈的还原反应。酯的热消去反应。
  16、羧酸衍生物涉及碳负离子的反应及在合成中的应用:α氢的酸性和互变异构,酯缩合反应及其在合成中的应用,乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯和其它酸性化合物的α氢碳负离子的亲核取代反应、亲核加成反应及在有机合成中的应用。
  17、胺:胺的分类,结构,胺的命名,主要物理性质,胺的制法,胺的碱性及影响碱性的因素。胺的制备:卤代烃氨解,盖布瑞尔合成,硝基化合物的还原,腈及其他含氮化合物的还原,霍夫曼重排,布歇尔反应,曼尼许反应。胺的化学性质:胺的烷基化,彻底甲基化和霍夫曼消去反应,叔胺氧化和科浦消去反应,酰化和磺酰化反应,伯、仲、叔胺与HNO2反应。烯胺的生成及其反应。芳胺环上的反应。重氮化反应和重氮盐,重氮甲烷的结构和反应。
  18、协同反应:协同反应的特点,前线轨道法,轨道对称性守恒原则,立体选择性的解释。4nπ和(4n+2)π电子体系的电环化,环加成反应的一般规律,氢和碳的[l,j]迁移及[3,3]迁移。
  19、碳水化合物:碳水化合物的定义和分类,单糖的D/L构型,葡萄糖和果糖的结构和变旋光现象,单糖的氧化反应:Fehling试剂、Tollens试剂、溴水、硝酸、高碘酸,还原,醚的生成,酯的生成,醛糖的递升和递降,月杀、苷的生成。重要的单糖:葡萄糖、果糖、核糖、2-去氧核糖。
  蔗糖、麦芽糖、纤维二糖的结构及确定其构型的实验根据。
  淀粉的水解和分离,直链淀粉、支链淀粉的结构和性质,糊精的物理性质和淀粉的改性。纤维素的来源,结构,物理和化学加工方法。
  20、杂环化合物:杂环化合物分类和命名,五元杂环化合物呋喃、噻吩和吡咯的结构、性质和合成。六元杂环化合物吡啶的结构、性质。稠杂环喹啉和异喹啉的结构、性质。
  21、氨基酸、蛋白质和核酸:氨基酸的结构和命名、性质、反应,α氨基酸的合成。肽的结构和性质,多肽和蛋白质的结构测定,多肽和蛋白质的合成。核酸,脱氧核糖核酸,核糖核酸,蛋白质的生物合成。
  22、脂肪、萜、甾族化合物:脂肪、萜、甾族化合物的结构应用。
  23、实验部分:基本操作技能方面:包括各种实验装置的组装与搭配、干燥剂的选择与使用、分离和提纯操作(蒸馏、分馏、水蒸气蒸馏、减压蒸馏、重结晶、升华、萃取、简单过滤、薄层色谱、柱层色谱等)。各类有机化合物的物理性质测定技术:如折光测定、折光率、熔点、沸点的测定等。有机合成实验:烯的合成(环己烯、3-溴环己烯合成),卤代烃的合成(叔丁基氯、1-溴丁烷的合成),醇的合成(2-甲基-2-丁醇、三苯甲醇的合成),酮的合成(对甲基苯乙酮、环己酮和苄叉丙酮的合成),Diels-Alder反应(环戊二烯与马来酸酐反应,7-氧杂双环-【2,2,1】-庚-5-烯-2,3-二羧酸酐制备),重氮化反应(甲基橙、邻氯甲苯合成),康尼查罗(Cannizzaro)反应(呋喃甲醇与呋喃甲酸制备、苯甲酸与苯甲醇制备),醚的合成(乙醚、正丁醚合成),酯的合成(乙酸乙酯、乙酸正丁酯、乙酰水杨酸的合成),乙酰乙酸乙酯的合成,辛烯醛制备、苯亚甲基苯乙酮合成,肉桂酸的合成,1,2-二苯乙烯合成,7,7-二氯二环【4,1,0】庚烷的合成,对氨基苯甲酸乙酯的合成,1-氯-3-溴-5-碘苯合成。
  本文由学姐手动整理自湖南大学研究生院官网,供同学们参考。
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